接下來，我們按照不確定度評定的一般流程，對實驗室中常用的標準溶液配制的不確定度進行分析。

（1）分析不確定度來源

考慮到實驗室標準溶液一般是現配現用，所以不確定度來源主要是定值和不均勻性引入的。對于完全溶解的標準溶液，組內均勻性一般較好，若不涉及分裝儲存過程的話，組間均勻性則不需要考慮。

（2）建立數學模型

標準溶液的配制一般采用重量-容量法進行，計算公式如下：

由公式可知，標準溶液定值引入的不確定度u，包括原料質量分數引入的不確定度up、稱量引入的不確定度um和定容引入的不確定度uv。

（3）評定不確定度分量

原料質量分數引入的不確定度，通常情況下可直接參照原料廠商產品證書中提供的信息，若證書中提供的是擴展不確定度，需要根據相應置信區間下的包含因子進行換算。

稱量的不確定度主要來源于天平示值、天平偏載及重復性等，具體數據可來源于所使用天平的檢定證書。

定容過程中的不確定度主要有容量瓶體積的不確定度、溫度對定容體積產生的不確定度、定容過程中的人員示值的不確定度等。

（4）計算合成不確定度

由公式（1）標準溶液定值的數學模型，可通過如下公式計算合成不確定度：

（5）確定擴展不確定度

考慮到相應置信區間下的擴展因子k，一般通過公式（3）計算擴展不確定度。