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1 與氣相色譜相比液相色譜的優點 ：與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用，而且與固定相一樣，與樣品分子發生選擇性的相互作用，這就為控制和改善分離條件提供了一個額外的可變因素。而氣相色譜法采用的流動相是惰性氣體，對組分沒有親和力，僅起運載作用。

2 液相色譜特點 ：高壓、高速、高效、高靈敏度、高沸點、熱不穩定有機及生化試樣的高效分離分析方法。

3 高效液相相色譜儀的組成 ：高壓輸液系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、數據處理系統。

4 流動相使用前必須脫氣。 常用的脫氣方法有 ：低壓脫氣法(電磁攪拌、水泵抽空，可同時加熱或向溶劑吹氮氣)、吹氦氣脫氣法和超聲波脫氣法等。

5 梯度洗脫 ：用兩種(或多種)不同極性的溶劑，在分離過程中按一定程序連續改變流動相中溶劑的配比和極性，通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的分離因素，以提高分離效果。

6 高壓梯度(內梯度)： 特點是先加壓后混合。將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱。

低壓梯度(外梯度) ：特點是先混合后加壓。在常壓下預先按一定的程序將溶劑混合后再用泵輸入色譜柱。

7 進樣系統 要求 ：良好的密封性，最小的死體積，最好的穩定性，進樣時對色譜系統壓力、流量影響較小。

8 分離系統： 色譜柱是實現分離的核心部件。由柱管和固定相組成。柱管為直型不銹鋼管。一般色譜柱長5~30 cm，內徑4~5 mm，凝膠色譜柱內徑3~12 mm，而制備色譜柱內徑則可達25 mm。一般淋洗溶劑在進入色譜分離柱之前，先通過前置柱。HPLC柱的填料顆粒粒徑一般約為3~10 ?m，填充常采用勻漿法。色譜柱的發展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。

9 檢測系統 ：作用——用來連續監測經色譜柱分離后的流出物的組成和含量變化的裝置。紫外-可見吸收檢測器、光電二極管陣列檢測器、示差折光檢測器、熒光檢測器、電化學檢測器。

10 高效液相色譜法對流動相的要求 ：流動相不與色譜柱發生不可逆化學變化，以保持柱效或柱子的保留性質較長時間不變;對待測樣品有足夠的溶解能力;與所用檢測器相匹配;粘度盡可能小，以獲得較高的柱效;流動相純度要高，價格便宜，毒性小。

11 高效液相色譜法的固定相的分類 ：

(1)按固定相承受壓力分：剛性固體：以二氧化硅為基質，可承受較高壓力，表面可鍵合各種功能官能團---鍵合固定相，是目前應用最廣泛的固定相。硬膠：主要用于離子交換色譜法和凝膠色譜法中，由聚苯乙烯與二乙烯基苯交聯而成，可承受的壓力較低。

(2)按孔隙深度分：表面多孔型：基體是球形玻璃珠，在玻璃表面涂覆一層多孔活性物質如硅膠、氧化鋁、聚酰胺、離子交換樹脂、分子篩等。優點：適用于快速分離、填充均勻緊密、機械強度高、能承受高壓，適于簡單的樣品及常規分析:缺點：多孔層薄，進樣量受限制。全多孔型：由硅膠顆粒聚集而成，比表面積大，柱容量大，小顆粒全孔型固定相孔洞淺傳質速率快，柱效高，分離效果好，適合于復雜樣品、痕量組分的分離分析，是目前HPLC中應用最廣泛的固定相。

12 液固吸附色譜法原理： 是以固體吸附劑為固定相，吸附劑表面的活性中心具有吸附能力，試樣分子被流動相帶入柱內時，它將與流動相溶劑分子在吸附劑表面發生競爭吸附。分離過程是一個吸附-解吸的平衡過程。

13 液固吸附色譜法固定相 ：通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑。硅膠最常用。流動相： 極性大的試樣需用極性強的洗脫劑，極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。應用 ：幾何異構體分離和族分離，如農藥異構體;石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強極性的離子型樣品的分離，不適于分離同系物(因為它對相對分子質量的選擇性較小)。

14 液液分配色譜法原理 ：根據物質在兩種互不相溶(或部分互溶)的液體中溶解度的不同實現分離。分配系數較大的組分保留值也較大。

15 液液分配色譜法流動相 ：流動相與固定液應盡量不互溶，或者二者的極性相差越大越好。根據流動相與固定相極性的差別程度，可將液液色譜分為正相分配色譜(流動相極性小于固定相極性，極性小的先流出，適于強極性和中等極性組分分離)和反相分配色譜(流動相極性大于固定相極性，極性大的先流出，適于非極性或弱極性組分分離)。固定相 ：由載體和固定液組成。常用的固定液有b,b’-氧二丙腈、聚乙二醇、聚酰胺、正十八烷、角鯊烷等。應用 ：同系物組分的分離。例：分離水解蛋白質所生成的各種氨基酸，分離脂肪酸同系物等。

16 化學鍵合固定相 ：化學鍵合固定相是利用化學反應將有機分子鍵合到載體表面上，形成均一、牢固的單分子薄層而構成各種性能的固定相。

17 化學鍵合固定相的特點 ：固定相不易流失，柱的穩定性和壽命較高;能耐受各種溶劑，可用于梯度洗脫;表面較為均一。沒有液坑，傳質快，柱效高;能鍵合不同基團以改變其選擇性。例如，鍵合氰基、氨基等極性集團用于正相色譜法，鍵合離子交換基團用于離子色譜法，鍵合C2，C4，C6，C8，C18，C16，C18，C22烷基和苯基等非極性基團用于反相色譜法等。因此，它是HPLC較為理想的固定相。

18 離子交換色譜法原理 ：離子交換色譜法的固定相是離子交換樹脂，流動相是水溶液，它是利用待測樣品中各組分離子與離子交換樹脂的親和力的不同而進行分離的。

19 離子交換色譜法流動相 ：水的緩沖溶液。陰離子離子交換樹脂作固定相，采用酸性水溶液;陽離子離子交換樹脂作固定相，采用堿性水溶液;應用：離子及可離解的化合物，氨基酸、核酸等。

20 凝膠色譜法原理 ：凝膠色譜法的固定相為多孔性凝膠類物質，流動相為水溶液或有機溶劑，它是根據不同組分分子體積的大小進行分離的。小分子可以擴散到凝膠空隙，由其中通過，出峰最慢;中等分子只能通過部分凝膠空隙，中速通過;而大分子被排斥在外，出峰最快;溶劑分子小，故在最后出峰。全部在死體積前出峰;可對相對分子質量在100-105范圍內的化合物按質量分離。

21 凝膠色譜法流動相 ：能溶解樣品且與凝膠相似(潤濕凝膠并防止吸附作用)、粘度小(增加擴散速度)。常用四氫呋喃、苯、氯仿、水等。

22 影響分離的因素與提高柱效的途徑 :(1)液體的黏度比氣體大一百倍，密度為氣體的一千倍左右，故降低傳質阻力是提高柱效主要途徑。(2)由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。(3)液相色譜中，不可能通過增加柱溫來改善傳質。(4)恒溫改變淋洗液組成、極性是改善分離的最直接的因素。(5)流速大于0.5 cm/s時, H～u曲線是一段斜率不大的直線。降低流速，柱效提高不是很大。但在實際操作中，流量仍是一個調整分離度和出峰時間的重要可選擇參數。(6)氣相色譜中的固定液原則上都可以用于液相色譜，其選用原則與氣相色譜一樣。但在高效液相色譜中，分離柱的制備是一項技術要求非常高的工作，一般很少自行制備。